冬虫夏草与抗癌有关的药理作用

在二十世纪八十年代的冬虫夏草药理研究时,林培中[1]报道对小鼠前胃上皮增生有抑制癌变作用;青海省药检所姜平曾报道过冬虫夏草对癌症的药理研究(见第六章第二节),选用17~22g小白鼠32只,雌雄不分,冬虫夏草水提物按生药12.5g/kg?d-1?d灌胃,观察对小鼠移植性肿瘤S180A-S、ECA、H22的影响。结果表明,对小鼠S180A-S,有明显抑制作用;以腹水量、瘤细胞总容积,生命延长率为指标观察药物对小鼠ECA和H22的影响,证明药物对前者抑制作用显著,而对后者无明显作用;张淑兰报告冬虫夏草组小鼠皮下移植Lewis肺癌有明显抑制作用,刘名光等人注意到冬虫夏草对肿瘤治疗时的性别差异是十分可贵的。

尤其是刘凤安提出的“要考虑给药的浓度和作用时间双重因素”对冬虫夏草的治疗作用有普遍意义。

真菌代谢产物对肉瘤和艾式癌的体内抑制率60%~100%的真菌有三百种,冬虫夏草的抗癌作用不是很强的。但,笔者预计因冬虫夏草免疫调节作用,可能对各种癌症的辅助治疗和抑制肿瘤转移有益。

一、蚕蛹虫草与冬虫夏草抗喉癌作用对比研究

研究方法

正品冬虫夏草,制成水煎液(100%浓度)通过体外药敏试验,测定了天然冬虫夏草对人喉癌细胞(Hep-2)的作用,经用药后喉癌细胞的生长曲线和克隆形成试验。试验浓度:1:200、1:100、1:50、1:25稀释度。

结果

冬虫夏草组的喉癌细胞(LC)存活与对照组相比,差异显著(P<;0.05)。从LC生长曲线看,药物浓度高组比药浓度低组作用加强,随着药物作用时间的增长,喉癌细胞的存活逐渐减少,故认为该药的作用,即依赖药物浓度又依赖药物的作用时间,所以在使用此药时要考虑给药的浓度和作用时间双重因素,即在允许的范围尽可能提高C(浓度)T(时间)值,以充分显示药物活性。从克隆形成试验结果可见,药物作用的喉癌细胞克隆形成率随药浓度的增加有明显下降,在药稀释度1:100时,克隆形成抑制率>;50%。结果显示:冬虫夏草具有抗喉癌作用。

二、冬虫夏草对未成年小鼠腹水型肝癌移植瘤生长影响的性差异分析

研究方法

冬虫夏草,按常规水提方法提取,稀释成每毫升含生药0.2g的药液。

试验组于移植腹水型肝癌细胞的当天开始灌服虫草水提物液体。小鼠体重18~22g,配对分组,其中雄性36对(第一批实验12对,第二批实验10对,第三批实验14对),雌性44对(第一、二批实验均为14对,第三批实验为16对)。

给药量:每天2次,每次0.1mL,含生药0.02g,连续给药3周,相当于2g/kg?d-1?1d,对照组不给药。

结果

在雌性小鼠中,呈现明显抑瘤效果,试验组平均瘤重明显小于对照组,抑瘤率:第一批为33.007%,第二批37.5105%;第三批为36.099%;(P<;0.01,0.005,0.005)在雄性小鼠中,则呈现相反作用,试验组平均瘤重明显大于对照组,促癌率:第一批34.5227%,第二批为31.388%,第三批为32.8780%(P<;0.01,0.05,0.02)。

在与性激素相关的动物肿瘤中,冬虫夏草的抑瘤或促瘤活性可能受到性别差异的影响。在人体是否存在这种关系有待进一步研究。

药理提示:对来自人的肝细胞癌细胞株的体外研究结果也表明,雄激素对某些人的肝癌细胞株的生长有促进作用,尽管不同的细胞株之间存在异质性。




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